Reporte de un caso
Sindrome de Beckwith Wiedemann
El síndrome de Beckwith Wiedeman es una enfermedad congénita rara de baja prevalencia. Presenta manifestaciones típicas como macroglosia, macrosomía al nacimiento, onfalocele y defectos en la pared abdominal anterior.
Autor/a: Dres. Gonzalo Narea Matamala, María de los Ángeles Fernández Toro, Elías Villalabeitía Ugarte, Mirtha Landaeta