Una dosis más alta de dexametasona (20 mg) resultó en un aumento significativo en el número de días con vida y sin ventilación mecánica durante 28 días en comparación con la atención estándar sola.

Puntos clave

Pregunta

En pacientes con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) y síndrome de dificultad respiratoria aguda moderada o grave (SDRA), ¿la dexametasona intravenosa más atención estándar en comparación con la atención estándar sola aumenta el número de días con vida y sin ventilación mecánica?

Hallazgos

En este ensayo clínico aleatorizado que incluyó a 299 pacientes, el número de días con vida y sin ventilación mecánica durante los primeros 28 días fue significativamente mayor entre los pacientes tratados con dexametasona más atención estándar en comparación con la atención estándar sola (6,6 días frente a 4,0 días) .

Significado

Dexametasona intravenosa más atención estándar, en comparación con la atención estándar sola, dio como resultado un aumento estadísticamente significativo en el número de días con vida y sin ventilación mecánica durante 28 días.

Resumen
Importancia

El síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) debido a la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) se asocia con una mortalidad sustancial y el uso de recursos de atención médica. El uso de dexametasona podría atenuar la lesión pulmonar en estos pacientes.

Objetivo

Determinar si la dexametasona intravenosa aumenta el número de días sin ventilador entre los pacientes con SDRA asociado a COVID-19.

Diseño, ámbito y participantes

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado y abierto realizado en 41 unidades de cuidados intensivos (UCI) en Brasil. Los pacientes con COVID-19 y SDRA de moderado a grave, según la definición de Berlín, se inscribieron del 17 de abril al 23 de junio de 2020.

El seguimiento final se completó el 21 de julio de 2020. El ensayo se detuvo antes de la publicación de un estudio antes de alcanzar el tamaño de muestra planificado de 350 pacientes.

Intervenciones

Veinte (20) mg de dexametasona por vía intravenosa al día durante 5 días, 10 mg de dexametasona al día durante 5 días o hasta el alta de la UCI, más atención estándar (n = 151) o atención estándar sola (n = 148).

Principales resultados y medidas

El resultado primario fueron los días sin ventilador durante los primeros 28 días, definidos como estar vivo y sin ventilación mecánica.

Los resultados secundarios fueron la mortalidad por todas las causas a los 28 días, el estado clínico de los pacientes el día 15 utilizando una escala ordinal de 6 puntos (que va desde 1, no hospitalizado a 6, muerte), días sin UCI durante los primeros 28 días, ventilación mecánica duración a los 28 días, y puntuaciones de la Evaluación Sequential Organ Failure (SOFA) (rango, 0-24, con puntuaciones más altas que indican una mayor disfunción orgánica) a las 48 horas, 72 horas y 7 días.

Resultados

Se inscribió un total de 299 pacientes (edad media [DE], 61 [14] años; 37% mujeres) y todos completaron el seguimiento.

Los pacientes aleatorizados al grupo de dexametasona tuvieron una media de 6,6 días sin ventilador (IC del 95%, 5,0 a 8,2) durante los primeros 28 días frente a 4,0 días sin ventilador (IC del 95%, 2,9 a 5,4) en el grupo de atención estándar (diferencia , 2,26; IC del 95%, 0,2-4,38; P = 0,04). A los 7 días, los pacientes del grupo de dexametasona tenían una puntuación SOFA media de 6,1 (IC del 95%, 5,5-6,7) frente a 7,5 (IC del 95%, 6,9-8,1) en el grupo de atención estándar (diferencia, -1,16; IC del 95% , −1,94 a −0,38; p = 0,004).

No hubo diferencias significativas en los resultados secundarios preespecificados de mortalidad por todas las causas a los 28 días, días sin UCI durante los primeros 28 días, duración de la ventilación mecánica a los 28 días o escala ordinal de 6 puntos a los 15 días.

Treinta y tres pacientes (21,9%) en el grupo de dexametasona frente a 43 (29,1%) en el grupo de atención estándar experimentaron infecciones secundarias, 47 (31,1%) frente a 42 (28,3%) necesitaron insulina para el control de la glucosa y 5 (3,3%) vs 9 (6,1%) experimentaron otros eventos adversos graves.

Conclusiones y relevancia

Entre los pacientes con COVID-19 y SDRA moderado o grave, el uso de dexametasona intravenosa más atención estándar en comparación con la atención estándar sola resultó en un aumento estadísticamente significativo en el número de días sin ventilador (días con vida y sin ventilación mecánica) más de 28 días.

Noticias médicas

Efecto de la dexametasona en pacientes SDRA por COVID-19

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